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双嘧达莫缓释片处方工艺及其对释放度影响的研究

发布时间:2013-03-28所属分类:医学论文浏览:1

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医学论文"双嘧达莫缓释片处方工艺及其对释放度影响的研究"已完成论文发表流程,为保证"双嘧达莫缓释片处方工艺及其对释放度影响的研究"……

量连续服用对心绞痛有效[1, 2]。近年来临床上该药还用于治疗病毒性呼吸道感染、病毒性肠炎、水痘、出血性结膜炎、流行性腮腺炎等疾病,取得了良好的疗效[3]。国家药品食品监督管理局曾批准双嘧达莫缓释胶囊生产[4],未见双嘧达莫缓释片的文献报道,本试验将其制成12 h缓释片(规格50 mg/片),可以维持稳态血药浓度,延长药物作用时间及效果,减少服药次数,方便患者服用。1 药品与仪器1.1 药品与试剂

双嘧达莫(批号:20080723,质量分数:99.12%,山西亚宝药业集团有限公司);羟丙基甲基纤维素系列(HPMC,上海卡乐康有限公司);聚乙烯吡咯烷酮(PVP,天津光复精细化工厂);酒石酸(天津市化学试剂有限公司);乳糖(天津市科密欧化学试剂开发中心);硬脂酸镁(天津博迪科技有限公司);甲醇为色谱纯;磷酸、二乙胺为分析纯。1.2 仪器

TDP单冲压片机(上海冠联制药装备有限公司);ZRS?8G智能溶出试验仪(天津市天大天发科技有限公司);Agilent 1200LC型高效液相色谱仪(安捷伦科技有限公司);78X?2型片剂四用测定仪(上海黄海药检仪器有限公司);BY?300A型小型包衣机(上海黄海药检仪器有限公司)。2 方法与结果2.1 缓释片的释放度测定

为了更好模拟体内胃肠环境,采用转换溶媒方法,前1 h采用pH 1.0盐酸为释放介质,1 h之后换用pH 5.5的磷酸盐缓冲液[5]。按中国药典2005年版第二部释放度测定法(附录XC第一法),转速100 r/min,释药介质体积900 mL,分别于1 h、3 h、7 h 3个时间点取样,采用高效液相色谱法测定双嘧达莫的峰面积,外标法计算释药量。参照双嘧达莫缓释胶囊国家药品标准中的释放度要求[4],规定双嘧达莫缓释片的释放度标准为1 h的释放量为标示量的5%~30%,3 h的释放量为标示量的40%~65%,7 h的释放量为标示量的75%以上。

色谱条件:色谱柱为Eclipse XDB?C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇?水?磷酸?二乙胺(体积比275∶225∶0.3∶0.1),流量为1.0 mL/min,温度为25 ℃,检测波长为283 nm。2.2 处方中各辅料对释放度的影响

医学论文双嘧达莫缓释片处方工艺及其对释放度影响的研究[略]……………

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