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如何提取清空胶囊醇药学论文发表

发布时间:2014-10-16所属分类:医学论文浏览:1

摘 要: 目的:通过对白芍在复方中醇提取工艺的研究,确定最佳提取条件。方法:采用正交实验方法,以芍药苷、出膏率为考察指标,优选最佳提取条件。结果:影响提取的主次因素为提取次数>醇浓度>提取时间>溶媒用量。结论:此复方提取宜采用40%乙醇,6倍量,提取二次,

  【摘要】 目的:通过对白芍在复方中醇提取工艺的研究,确定最佳提取条件。方法:采用正交实验方法,以芍药苷、出膏率为考察指标,优选最佳提取条件。结果:影响提取的主次因素为提取次数>醇浓度>提取时间>溶媒用量。结论:此复方提取宜采用40%乙醇,6倍量,提取二次,每次1.5小时。

  本文选自:《滨州医学院学报》是经国家科委批准,山东省教育厅主管,滨州医学院主办面向国内外公开发行的综合性医学学术期刊,主要刊登基础医学、临床医学、预防医学、口腔医学、药学及相关领域的新理论、新成果、新技术、新方法、新经验。收录情况:先后加入《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》、中国学术期刊综合评价数据库、中国科学技术信息研究所万方数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中文科技期刊数据库等。

  【关键词】白芍,芍药苷,正交试验,高效液相色谱

  清空胶囊为用于治疗偏头痛的中药复方药物,是沈阳市科技攻关计划项目。根据方中药物的性质及药效学考察,我们将其分成几个工艺路线。本试验是其中的醇提取工艺研究部分,目的是采用正交试验方法,确定醇提取最佳条件。

  1 仪器与材料

  1.1 仪器

  LC-10P液相泵,LC-10UV检测器、烘箱、HS3120超声波清洗器,数显水浴锅等。

  1.2 材料

  1.2.1 药材

  醇提取部分四味药材,购于毫州春蕾药材公司,经鉴定:①白芍:为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根,符合中国药典2005版一部白芍项下规定;②川芎:为伞形科植物川芎Ligusticum chuanqiong Hort.的干燥根茎,符合中国药典2005版一部川芎项下规定;③苦参:为豆科植物苦参Sophora flavescons Ait.的干燥根,符合中国药典2005版一部苦参项下规定;④甘草:为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.的干燥根及根茎,符合中国药典2005版一部甘草项下规定。

  1.2.2 试剂、试药

  甲醇为色谱纯,其它试剂为分析纯,水为重蒸馏水;芍药苷对照品购于中国药品生物制品检定所。

  2 实验方法与结果

  2.1 正交试验设计

  采用正交实验法,以乙醇浓度、提取次数、提取时间、加醇量为考察因素,每个因素选择三个水平,以出膏率、芍药苷含量为指标按L9(34)表进行实验,通过实验结果的方差分析确定最佳醇提取工艺条件。

  2.2 芍药苷的测定

  照《中国药典》2005版一部附录高效液相色谱法测定。

  色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸(25︰75︰0.5)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。

  对照品溶液的制备:精密称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥36小时芍药苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.095mg的溶液,摇匀,即得。

  供试品溶液的制备:白芍10g、川芎10g、苦参10g、甘草6g,按L9(34)正交试验表,进行9组试验,提取液滤于1000ml量瓶中,用相应的提取溶媒稀释至刻度,摇匀,静置。精密量取上清液2ml,于10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,经微孔滤膜滤过,作为供试品溶液。

  测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  2.3 出膏率的测定

  精密量取正交试验提取液200ml,分别置于已干燥至恒重的蒸发皿中,水浴蒸干,105℃干燥3小时后,移置干燥器中,冷却30min,迅速精密称定重量,计算出膏率(%)。

  3 结论与讨论

  从方差分析可以看出,影响提取的主次因素为:提取次数>醇浓度>提取时间>溶媒用量。由于我们选取芍药苷含量为主要指标,故芍药苷含量方差分析结果为主要参考结果。提取次数为芍药苷含量及出膏率的影响均非常大,2次提取芍药苷含量最高,3次提取出膏率较大,说明第三次提取提出杂质部分较多,故选取2次提取;醇浓度对芍药苷的提取效果影响较大,而对出膏率影响较小,故选取40%乙醇提取;提取时间对芍药苷含量及出膏率影响较显著,均以提取1.5h 为佳;乙醇加入量对芍药苷含量几乎没有影响,而仅影响出膏率,从节省资源上考虑,选取6倍量提取。最终的较优方案为A2B1C2D2,即40%乙醇,提取二次,每次6倍量溶媒,提取1.5小时。

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