发布时间：2021-07-17所属分类：医学论文浏览：1次
摘 要： [摘要]目的探讨将放疗流程的中期评估作为临床质量保证(QA)和质量控制(QC)环节的必要性。方法111例同期放化疗Ⅲ期局部晚期非小细胞肺癌患者，放射治疗36～40Gy时进行中期评估，根据评估结果分为修改靶区组(78例，重新定位、融合图像)和未修改靶区组(33例，执
[摘要]目的探讨将放疗流程的中期评估作为临床质量保证(QA)和质量控制(QC)环节的必要性。方法111例同期放化疗Ⅲ期局部晚期非小细胞肺癌患者，放射治疗36～40Gy时进行中期评估，根据评估结果分为修改靶区组(78例，重新定位、融合图像)和未修改靶区组(33例，执行原放疗计划);采用同期放化疗，化疗以铂类为基础的两药联合方案，放疗为调强放疗技术，初始和中期评估均采用相同的增强CT定位扫描、靶区勾画、计划设计和评估原则;观察2组剂量体积参数[双肺平均肺剂量(MLD)、全肺接收5Gy或以上辐射剂量的体积百分比(V5)、平均心脏剂量(MHD)]、放射性肺炎(RP)及放射性食管炎(RE);随访两组局部复发(LR)及局部无进展生存(LRPFS)情况。结果放疗疗程中期评估时，修改靶区组较未修改靶区组，在剂量体积参数中正常组织MLD、V5和MHD有降低，差异有统计学意义(P<0.05)，表明在放疗流程中进行中期评估并及时调整放疗计划，可以降低正常肺、心脏受照射的剂量体积，从而保护正常组织器官;2组病例RE、RP发生率、局部复发、局部无进展生存比较，差异无统计学意义(P>0.05)，结果表明放射治疗流程中重新调整放疗计划的中期评估，对放射性肺炎、放射性食管炎及局部控制率无影响，修改靶区安全可行。结论放疗流程中期进行中期评估并对肿瘤缩小明显患者调整放疗计划不影响疗效，可作为放射治疗临床QA/QC质控环节。
[关键词]癌，非小细胞肺;三维放射治疗;中期评估;质量保证;质量控制
放射治疗的质量保证(qualityassurance，QA)和质量控制(qualitycontrol，QC)越来越引起重视，保证放射治疗疗效的关键之一是建立完善的QA/QC体系。既往，QA/QC更多被理解为放射物理和技术领域的内容[1-3]，然而除外放射物理技术QA/QC，放射治疗流程从放疗及技术的选择、靶区勾画、计划评估审核到计划实施和总结等各个环节均包含临床放射治疗领域内容，只有通过完成各环节中放射治疗QA/QC才能实现放射治疗肿瘤高效低毒、治疗利益最大化的目的[4]。至今，关于放射治疗流程中的步骤、环节作为临床QC并更合理的讨论较少，尤其是对放疗与药物联合的综合治疗流程的讨论更少。同步(期)放化疗已经是多种恶性肿瘤的标准治疗模式[5-7]，与药物联合进行的放疗流程中肿瘤的变化规律与单纯放疗不同，放疗流程中期是否需要设定一个必须的放射治疗临床QC环节，这是保证肿瘤有效控制的同时，最大限度保护周围正常组织的原则。本研究以局部晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer，NSCLC)为例，通过回顾性分析放疗流程中肿瘤产生不同治疗效应病例的急性放射性肺炎(radiationpneumonitis，RP)、放射性食管炎(radiationesophagitis，RE)、局部复发(localrecurrence，LR)和局部无进展生存(localregionalprogressive-freesurvival，LRPFS)等指标，探讨局部晚期NSCLC在实施同期放化疗流程中将中期评估环节作为临床质控的必要性，为临床治疗实施和研究一致性提供参考。
1对象与方法
1.1对象
选择同期放化疗后近期疗效评价为部分缓解(completeremission，CR)和完全缓解(partialremission，PR)的Ⅲ期NSCLC患者资料，所有病例经病理学或细胞学证实、影像随访资料完整、KPS评分≥70分;所有患者完成放疗流程中期评估(治疗中期重新定位并图像融合)和同期放化疗(化疗≥2个周期，放疗剂量≥50Gy)，治疗前签署知情同意书。
1.2方法
1.2.1治疗方法采用同期放化疗，放射治疗选择6MV-X线，调强放疗技术(intensitymodulatedradiationtherapy，IMRT)，热塑膜固定，初始(0Gy)和放疗流程中期评估均采用相同的增强CT定位扫描(层厚5mm)、靶区勾画、计划设计和评估原则，定义原发肿瘤(grosstumorvolume，GTV)包括原发病灶(肺窗)和引流区转移淋巴结(纵膈窗)。临床靶区为结合解剖屏障肿瘤靶区(clinicaltumorvolume，CTV)三维方向外扩0.6cm，计划靶区(planningtargetvolume，PTV)为临床靶区边缘外扩0.5～1.0cm，采用Pinnacle3系统完成计划设计。计划评估标准为95%处方剂量包括≥95%的PTV，或90%处方剂量包括≥98%的PTV。后程加速超分割放疗(首程分割剂量为2Gy/次、1f/d、5d/周;后程为1.5Gy/次、2f/d、间隔6h，5d/周)。化疗以铂类为基础的两药联合方案，顺铂75～100mg/m2、总剂量均分在第1～2天，或卡铂300～350mg/m2、第2天;联合多西紫杉醇60～75mg/m2、第1天，培美曲塞500mg/m2、第1天，紫杉醇脂质体140～170mg/m2、第1天。
1.2.2放射治疗及分组患者在放疗至36～40Gy时进行重新定位，CT扫描定位方式和条件与初治放疗计划(定义为0Gy计划)一致，获取扫描图像后首先与0Gy计划图像、GTV等进行融合。根据中期评估是否对靶区进行重新勾画，将入选病例分为修改靶区组和未修改靶区组，修改靶区组:定义融合后显示GTV体积明显缩小并重新勾画靶区，要求重新设计放疗计划的射野数目及路径、危及器官保护与0Gy计划相同[8]。未修改靶区组:定义肿瘤体积无显著变化和移动，继续执行0Gy计划。
1.2.3近期疗效评价疗程结束后1个月内，采用实体肿瘤评价标准(responseevaluationcriteriainsolidtumors，RECIST1.0)评价近期疗效，完全缓解+部分缓解(CR+PR)为有效(RR)。
1.2.4肿瘤体积的计算通过Pinnacle3计算GTV体积，肿瘤体积退缩百分比={[(0Gy的GTV体积)-(中期评估的GTV体积)]/0Gy的GTV体积}×100%。DVH获取正常肺V5(全肺接收5Gy以上辐射剂量的体积百分比)和V20[整个放射疗程中，全肺(扣除靶区PTV)接受20Gy以上的肺体积的百分比]、平均肺剂量(meanlungdose，MLD)和平均心脏剂量(meanheartdose，MHD)。
1.2.5随访分析选取2008年12月—2014年12月符合标准的111例患者，末次随访时间为2017年3月，治疗结束后～2年内每3个月随访1次、2年以上每半年随访1次。采用CTCAE4.03标准观察RP、RE、LR及LRPFS，LR定义为原发病灶和(或)引流区转移淋巴结放疗后重新出现肿瘤病灶、残留病变进展，LRPFS定义为放疗开始至局部和(或)淋巴引流区受照射部位出现进展的生存时间。
1.3统计学分析
采用SPSS17.0软件，χ2、t检验分析基线数据、体积参数和毒性，Kaplan-Meier法并Log-rank检验进行生存分析，P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1一般临床资料
将符合标准111例放化疗患者，分为修改靶区组78例和未修改靶区组33例，两组患者性别、年龄、分期、0Gy时的GTV和PTV体积、处方剂量、正常肺和心脏剂量体积等基线资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。见表1。
2.2靶区体积变化
111例入选病例中修改靶区组和未修改靶区组在36Gy、40Gy进行中期评估分别为74例和21例、4例和12例，修改靶区组中期评估时GTV缩小12.04%～84.95%，平均体积为(167.26±103.91)cm3，PTV平均体积为(461.06±205.46)cm3;未修改靶区组中期评估时GTV缩小0%～11.86%，平均体积为(227.95±148.87)cm3。结果表明，放射治疗中期修改靶区组和未修改靶区组GTV体积均有缩小，放疗流程的中期评估是必要的。
2.3修改靶区组不同退缩体积患者中期评估比较
中期评估(36～40Gy)后重新设计计划的正常肺和心脏剂量体积的MLD、V5和MHD分别为(18.67±3.98)Gy(t=2.160，P=0.034)、(68.60±14.91)%(t=2.971，P=0.004)和(19.64±10.20)Gy(t=2.158，P=0.034)，V20为(28.70±5.26)%(t=1.958，P=0.054)。重新设计计划的正常肺和心脏剂量体积的MLD、V5和MHD较0Gy(未修改靶区组)比较，差异有统计学意义(P<0.05)。根据GTV体积缩小15%为界[8]，修改靶区组GTV体积缩小<15%、15%～29%、30%～49%、≥50%分别为7例、25例、22例、24例。与0Gy计划比较，GTV体积缩小≥50%的患者正常肺和心脏剂量体积的MLD、V5、MHD显著降低，V20存在降低的趋势，而<50%患者的正常组织剂量体积差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
2.4急性放射性毒性
修改靶区组和未修改靶区组均无5级毒性、4级RE;修改靶区组和未修改靶区组0、1、2、3或3～4级2组病例RE、RP发生率比较，差异无统计学意义(χ2=5.590、0.942，P=0.133、0.815;表3);分层分析显示，修改靶区组GTV缩小<50%病例及≥50%的病例与未修改靶区组RE、RP值比较，差异均无统计学意义(P>0.05，表4)。
2.5中期评估修改靶区对LR和LRPFS的影响
修改靶区组和未修改靶区组的LR率分别为46.4%和42.3%，其中原发灶、引流区淋巴结、原发灶并引流区淋巴结复发率分别为61.1%(22例)、16.7%(6例)、22.2%(8例)和50.0%(8例)、12.5%(2例)、37.5%(6例)，2组复发率比较，差异无统计学意义(χ2=1.322，P=0.516)。2组1、2、3、5年LRPFS比较，差异无统计学意义(χ2=0.034，P=0.854;图1)。进一步以修改靶区组中GTV体积缩小比率分层分析1、2、3、5年LRPFS，修改靶区组中GTV体积缩小≥50%、修改靶区组GTV体积缩小<50%与未修改靶区组比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。见表5。
3讨论
放射治疗的宗旨是提高肿瘤控制率并降低正常组织放射性损伤，放射治疗全流程的QA/QC是达到这一目的的关键。从二维放疗时代已经受到关注，早期宫颈癌放射治疗的长期生存报道结果出现近1倍的差距的原因，分析是QA/QC不完善、不一致所致[9]。虽然近年SBRT、SRS应用于早期NSCLC[10]、脑转移[11]、寡转移[12]等，但是根据放射生物学原理，完成多分次照射的根治性放疗流程仍然是局部晚期NSCLC、鼻咽癌、前列腺癌等大部分恶性肿瘤的主要放疗方式[13-15]。因此，分次照射的根治性放疗流程存在各个需要重点关注的环节，除外放射物理技术机械参数、放射线物理参数等，诸如放疗及技术选择[16]、靶区勾画[17]、计划设计和评估[18]、疗效评价[19]等环节均是临床QA/QC，但是很少有将放疗流程实施的中期评估作为临床放疗质控环节的报道。在放疗流程中随着肿瘤剂量不断增加，产生治疗效应的肿瘤会出现体积缩小、浸润减少和位置移动等变化，而且与药物联合应用可以受到双重影响而与单纯放疗作用的变化不同。放化综合治疗疗效优于单纯放疗已是众所周知，同期放化疗模式下放疗流程中NSCLC的肿瘤体积缩小的变化规律研究显示随剂量增加肿瘤不断缩小，40Gy剂量可使肿瘤平均体积缩小约50%[20]，本研究以局部晚期NSCLC同期放化疗为例的研究显示，疗程结束后RR患者在放疗流程的中期评估发现，36～40Gy时修改靶区组肉眼可见GTV明显缩小的比率为12.04%～84.95%，平均体积缩小36.26%，PTV平均体积缩小24%，GTV体积缩小≥50%为30.8%(24/78)。说明放疗流程实施过程中随着剂量的提高，有效患者的肿瘤不断缩小，如果继续0Gy计划执行将使照射体积内正常组织的体积不断增大。而在相同处方剂量下肿瘤体积大小与放射损伤呈正相关[21]，放射性损伤也与正常组织受照射体积、低剂量体积呈正相关[22]，GTV体积缩小15%后重新设计放疗计划的正常肺低剂量体积可能显著降低[8]，提示在放疗流程中适当的时机进行中期评估并调整放疗计划，有可能减少部分放射损伤的发生。本研究显示，中期评估时GTV明显缩小患者调整放疗计划比0Gy计划的正常组织低剂量体积MLD、V5、MHD显著降低，V20显著降低趋势明显(P=0.054)，进一步分层分析显示，GTV体积降低<15%、15%～49%患者的正常组织低剂量体积降低不显著，而剂量体积降低主要发生在GTV体积缩小≥50%的30.8%的病例中。虽然在临床观察中修改靶区组和未修改靶区组的RP、RE发生率无统计学意义(P>0.05)，分层分析GTV体积缩小<50%或≥50%与0Gy计划差异亦无统计学意义(P>0.05)，但GTV体积降低≥50%患者仅发生1～2级RP，而无≥3级的RP发生，虽然例数较少，仍然提示减少局部晚期NSCLC同期放化疗发生8%左右重度RP的可能[23-24]。
靶区修改的另一方面疑问是对局部疗效是否产生影响。本研究显示，修改靶区组的原发灶、引流区淋巴结、原发灶和引流区淋巴结的复发率分别为61.1%、16.7%、22.2%，无明显增加[25]，与未修改靶区组无显著差异，表明中期评估时根据GTV缩小的边界修改靶区后局部复发率未明显增加。为避免局部晚期NSCLC主要失败因素之一的远处转移影响，进一步采用LRPFS分析修改靶区的可行性，结果显示修改靶区组比未修改靶区组、修改靶区组GTV缩小<50%和≥50%相比较或分别与未修改靶区组比较，LRPFS均无显著差异，进一步提示放射治疗流程实施36或40Gy时按照GTV退缩而缩小GTV边界并重新调整放疗计划的中期评估环节对局部控制率无显著影响，安全可行。
综上所述，将多分次放射治疗流程实施过程中进行的中期评估作为放射治疗临床QA/QC的一个质控环节很有必要，可能在不影响疗效的同时降低正常肺、心脏受照射的剂量体积，减少部分病例发生重度放射性损伤，尤其对于放疗效应明显、生存期较长的患者可能更有利。——论文作者：黄烨1，2，欧阳伟炜1，2，3，苏胜发1，2，3，李青松1，2，3，胡银祥1，2，3，王志勇3，张皓嘉1，2，3，栗蕙芹1，2，3，洪卫3，卢冰1，2，3**
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