发布时间：2014-09-16所属分类：医学论文浏览：1次
摘 要： 摘要：复方灵芝颗粒具有保护肝脏降低谷丙转氨酶和退黄作用，用于急性传染性黄疸肝炎，迁延性肝炎，慢性肝炎，单项谷丙转氨酶升高等症，其现行标准收载于中药部颁标准2册，该药由灵芝、柴胡、五味子和郁金4味药材组成，五味子为方中主药之一，为了提高及控制
摘要：复方灵芝颗粒具有保护肝脏降低谷丙转氨酶和退黄作用，用于急性传染性黄疸肝炎，迁延性肝炎，慢性肝炎，单项谷丙转氨酶升高等症，其现行标准收载于中药部颁标准2册，该药由灵芝、柴胡、五味子和郁金4味药材组成，五味子为方中主药之一，为了提高及控制复方灵芝颗粒的质量，本文对五味子中的五味子甲素进行含量测定，建立质量标准。本方法简便，准确，重现性好。
1 仪器和试药
日本岛津LC-10AT HPLC仪; N2000色谱工作站。甲醇(色谱纯，Merck公司出品);双蒸馏水(自制)，其他试剂为分析纯。五味子甲素标准对照品购于中国药品生物制品检定所(供含量测定用，批号为110764-200107)，复方灵芝颗粒(自制，批号：20050201、20050202、20050203、20050204)。
2 方法与结果 1 色谱条件的选择
色谱柱:Inertsil (C18,5 μm,250 mm×4.6 mm);检测波长：254 nm;流动相：甲醇-水(75∶25),流速：1 mL?min-1;进样量10 μL;柱温：30 ℃。取一定浓度样品进行测定，此条件下所测五味子甲素与样品中其他组分色谱峰完全分离，色谱峰形对称而尖锐(拖尾因子T=1.00)，按五味子甲素峰计算，理论板数不小于2000。 2 阴性对照试验
取处方量以相同工艺制备的阴性对照(缺五味子)，按上述方法测定，结果为：阴性对照色谱图中在与五味子甲素对照品色谱图相对应的保留时间处无色谱峰出现，结果表明阴性对照(含灵芝、柴胡和郁金三味药材)用相同制备方法下提取的成分在测定波长处无吸收，故其他成分其他对五味子甲素测定无干扰，见图1。 3 样品溶液制备 3.1 对照品溶液的制备
取五味子甲素对照品1005 mg，精密称定，置25 mL量瓶中，加甲醇溶解后稀释至刻度,摇匀，精密量取1 mL，置10 mL量瓶中加甲醇稀释至刻度，作为对照品溶液(40.2 μg?mL-1)。
2.3.2 供试品溶液的制备
取本品约4 g，研细，精密称定，置100 mL锥形瓶中，加氯仿约40 mL，超声处理30 min，滤过，残渣加氯仿30 mL，超声处理30 min，滤过，合并两次滤液，将容器和滤纸多次洗涤液并入滤液中，挥干,残渣加甲醇溶解并转移置10 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45 μm微孔滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液。 4 线性关系考察
精密吸取五味子甲素对照品贮备液 (0.402 mg?mL-1) 0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mL，置5 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，分别取上述对照品溶液各10 μL进样，按上述色谱条件测定，以峰面积(A)为纵坐标，进样量(m)为横坐标，进行线性回归，得回归方程A=1 194 733m+59 047，r=0.999 6。其线性范围为0.402～6.432 μg，结果表明在此范围内呈良好的线性关系。 5 精密度试验
取上述对照品溶液10 μL，重复进样6次，测定，其RSD=0.75%(n=6)。 6 稳定性试验
取上述对照品溶液10 μL，分别在0、2、4、6、8、12 h进样测定，其RSD=0.98%(n=6),表明样品在12 h以内是稳定的。 7 重复性试验
取供试品(批号：20050201)6份，每份约4 g，按“23”项下方法制备并测定，测出五味子甲素平均含量为15.3 mg?g-1，RSD=1.21%(n=6)。 8 加样回收试验
取已知含量供试品(批号：20050201，含量15.3mg?g-1)，加入定量的五味子甲素对照品溶液，依样品测定项下的方法测定，计算其回收率=99.27%，RSD=1.02%(n=6)，结果见表1。表1 回收率测定结果(略) 9 样品测定
分别吸取对照品和供试品溶液各10 μL，按上述方法测定供试品中五味子甲素含量，其结果(n=3)为：批号20050201为15.3 mg?g-1、批号20050202为14.2 mg?g-1、批号20050203为16.5 mg?g-1和批号20050204为13.7 mg?g-1。
3 讨 论 1 本品由灵芝、五味子等4味药材组成，曾经对灵芝所含腺苷等成分进行测定[1]，但其含量较低(低于0.01%)，干扰严重，不宜作为指标成分;结果选用五味子中的五味子甲素作为定量指标，用HPLC法测定其含量，结果阴性无干扰，且方法稳定可靠，专属性强，重复性好。 2 测定时应注意掌握好样品前处理，曾经采用索氏提取[2]，加热回流，超声提取对样品进行处理，结果以超声提取两次较为完全，操作简单快捷。 3 经过比较不同比例的甲醇水(65∶35)、(75∶25)、(85∶15)，乙腈-水-冰醋酸(70:30:0.1)[3]等流动相系统对本品中五味子甲素与杂质的分离度与保留时间，发现流动相甲醇水(75∶25)能保证所测本品与杂峰完全分离(分离度R≥1.5)，色谱峰形对称而尖锐(拖尾因子T=1.00)。
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