发布时间：2020-01-10所属分类：农业论文浏览：1次
摘 要： 摘 要：目的：通过对矿泉水中铜绿假单胞菌的检测能力验证计划[ACAS-PT551(2018)]，确保南平市食品药品检验检测中心微生物实验室具备检验该菌的能力，出具公平公正、合法有效的检验检测报告。方法：依据能力验证参试指导书，利用实时荧光定量PCR法进行快速筛
摘 要：目的：通过对矿泉水中铜绿假单胞菌的检测能力验证计划[ACAS-PT551(2018)]，确保南平市食品药品检验检测中心微生物实验室具备检验该菌的能力，出具公平公正、合法有效的检验检测报告。方法：依据能力验证参试指导书，利用实时荧光定量PCR法进行快速筛查，同时按国家标准GB8538-2016法对两个盲样进行检测。结果：两种方法皆显示这两个盲样中存在铜绿假单胞菌，样品18-U262报出值为4600CFU/250mL，样品18-N396报出值为2200CFU/250mL。结论：本次试验Z值分别为0.3和0.5，|Z|均小于2，评价结果满意，说明本实验室具备检验该菌的能力;同时两种方法结果一致，说明实时荧光定量PCR法可辅助国标法进行快速筛查，提高检测效率。
关键词：铜绿假单胞菌;能力验证;实时荧光定量PCR
铜绿假单胞菌(Pseudomonasaernginosa)又称绿脓杆菌，是一种常见的食源性和水源性致病菌，它极易在水中及含水量较高的食品中存活并繁殖，对消毒剂、紫外线等理化因素具有很强的抵抗力，可引起急性肠道炎、脑膜炎、败血症和皮肤炎症等疾病[1-3]。因此，准确而快速地检出铜绿假单胞菌，在保障人民饮食用水安全和评价检验检测机构检验能力方面就显得尤为重要。能力验证是一种有效确认实验室内部质量控制的方法，同时对检测人员技术水平的提高和质量管理体系的完善起到积极的作用[4]。目前，铜绿假单胞菌的检测主要采用国标法，检测时间至少2d，且对操作人员的技术要求很高，不利于快速检测。近年来，随着分子生物学的快速发展，实时荧光定量PCR由于检测时间短、操作简单、且特异性强等优势而被广泛的运用于病毒和食源性致病菌的检测。参加本次能力验证旨在通过对铜绿假单胞菌的检测，确定本实验室具备检测该菌的能力，同时通过对比分析实时荧光定量PCR法以及国标法的检测结果，为今后水中铜绿假单胞菌的快速、高效、准确检测提供有价值的参考和借鉴。
1 材料与方法
1.1 样品来源和标准菌株
样品18-U262和样品18-N396，由中国检验检疫科学研究测试评价中心提供。标准菌株铜绿假单胞菌(FSCC206004)和荧光假单胞菌(GDMCC1.344)，均从广东省食品微生物安全工程技术研究开发中心购买。
1.2 主要仪器
CFX96-TouchDeepWellTM实时荧光定量PCR仪、Centrifuge5418台式离心机、CHB-T2-B恒温金属浴、ND-ONE-W超微量分光光度计、2018614涡旋混合器、SHP-350生化培养箱、G154DW立式自动压力蒸汽灭菌器、HTY-305G微生物限度检验仪、ZF-1三用紫外分析仪以及AC2-4S1生物安全柜等。
1.3 主要试剂
绿脓杆菌核酸测定试剂盒，购自上海之江生物科技股份有限公司;营养肉汤、CN琼脂及配套试剂、绿脓菌素测定培养基等，购自广东环凯微生物科技有限公司。
1.4 样品的制备
将样品用520mL无菌水再水化，制成待测样品原液。取待测样品原液60mL加入到540mL的无菌水中制成1∶10的样品匀液;按相同的方法制备1∶100、1∶1000的样品匀液，备用。
1.5 铜绿假单胞菌的实时荧光定量PCR法
取25mL待测样品原液通过孔径0.45μm的滤膜过滤，将滤膜转移至100mL营养肉汤中，增菌18h后，取增菌液1.5mL，13000r·min-1离心2min;弃上清液，沉淀中直接加入100μLDNA提取液充分混匀，沸水浴10min。13000r·min-1离心5min，取上清液备用。DNA的扩增根据上海之江生物科技股份有限公司绿脓杆菌核酸测定试剂盒(荧光PCR法)的说明书进行。
1.6 铜绿假单胞菌的国标法
根据GB8538-2016食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法的铜绿假单胞菌-滤膜法，将250mL水样或稀释液通过孔径0.45μm的滤膜过滤，然后将滤膜平铺在制备好的CN琼脂平板上,将平板倒置于36℃培养24～48h，观察结果;同时做阳性和阴性对照[5]。
2 结果与分析
2.1 实时荧光定量PCR法检测结果
用实时荧光定量PCR法检测2份待测样，结果2份待测样品均检出铜绿假单胞菌，结果如图1所示。从图1可以看出，样品18-U262和样品18-N396的样品经过PCR扩增出的曲线和内部阳性对照样的曲线一致，FAM通道的Ct值均≤35，说明检测结果阳性。
2.2 国家标准法检测结果
按国家标准GB8538-2016法对2份待测样品进行检测，结果在CN平板上的菌落形态如下：阳性对照组有蓝绿色菌落生长，阴性对照组有黄绿色菌落生长;样品18-U262和样品18-N396的样品有蓝绿色菌落和其他菌落生长，挑取蓝绿色菌落，通过绿脓菌素试验，被检物里面均存在绿脓菌素，判定检测结果阳性，计数所有蓝绿色菌落，结果见表1。样品18-U262的报出值为4600CFU/250mL，样品18-N396的报出值为2200CFU/250mL。
3 结论
本实验室通过参加由中国检验检疫科学研究院测试评价中心组织和负责实施的对2份矿泉水盲样中铜绿假单胞菌的检测能力验证，样品18-U262的检测结果为4600CFU/250mL，样品18-N396的检测结果为2200CFU/250mL，评价中心按照ISO13528-2015标准，利用参加实验室的结果计算了能力评价统计量得出本次试验的Z值分别为0.5和0.3，能力评价准则结果|Z|均小于2，评价结果满意，说明本实验室具有检验该菌的能力。
相关知识推荐：食品检验局的人员评职称要不要发表论文
食品检验局的技术人员在评职称时也是要发表论文的，他们和其他行业是一样的，评中级职称需要发表普刊论文1-3篇，评高职职称对于期刊级别要求更高，论文数量要求也更高，甚至需要申请课题、专利等作为加分项，然而很多这方面的技术工作者对于论文发表技巧了解的不多，本文小编就进行详细介绍。
在本实验中，实时荧光定量PCR法与国标法对铜绿假单胞菌的检出结果皆为阳性，该方法与传统国标法相比具有取样量小，检测时间短、操作简单等优点，因此，可将qPCR法辅助国标法对水中的铜绿假单胞菌进行快速检测和结果初筛，提高其检测效率，同时也为其他微生物的快速、高效、准确的检测提供有价值的参考和借鉴。
SCISSCIAHCI
