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基于超声心动图技术评价食蟹猴急性心肌梗死模型左室结构和功能的变化

发布时间:2019-12-20所属分类:医学职称论文浏览:1

摘 要: 【摘要】目的利用超声心动图技术观察急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)食蟹猴的左心室心功能的变化,为食蟹猴AMI模型的应用提供参考。方法分别对食蟹猴AMI模型建模前、建模后3天及建模后1个月进行超声心动图检查,观察左心室形态学、血流动力学

  【摘要】目的利用超声心动图技术观察急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)食蟹猴的左心室心功能的变化,为食蟹猴AMI模型的应用提供参考。方法分别对食蟹猴AMI模型建模前、建模后3天及建模后1个月进行超声心动图检查,观察左心室形态学、血流动力学、二尖瓣口血流速度和瓣环组织运动速度等的变化。结果与建模前相比,建模后3天食蟹猴左心室舒张末期后壁厚度(LVposteriorwallthicknessatend-diastole,LVPWd)显著增加(P<0.05),左心室收缩末期内径(LVinternaldiameteratend-systole,LVIDs)建模1个月后显著增加(P<0.05),同时,食蟹猴建模后3d和1个月时左心室射血分数(LVejectionfraction,LVEF)、每搏输出量(strokevolume,SV)、左心室短轴缩短分数(LVfractionalshortening,LVFS)均有显著降低(P<0.05,P<0.01);建模后1个月心排血量(cardiacoutput,CO)明显降低(P<0.05),而建模3d时心率(heartrate,HR)明显升高(P<0.05)。结论超声心动图技术可以应用于食蟹猴AMI模型左心室心功能的评价;尤其是LVEF、SV、LVFS指标能反映AMI程度;食蟹猴AMI模型超声心动图评价结果与人类的AMI疾病超声心动图检查结果相类似。

基于超声心动图技术评价食蟹猴急性心肌梗死模型左室结构和功能的变化

  【关键词】食蟹猴;急性心肌梗死;超声心动图;动物模型

  随着社会的高速发展和竞争力的不断增加,人们在生活、工作和情感等各方面的压力也逐渐陡升,促使心肌梗死的发病逐渐增加,并趋于年轻化。心肌梗死是由于心肌严重缺血二导致心肌部分坏死,该病具有发病率高、预后差和死亡率高等特点,已严重威胁患者的生命健康。超声心动图作为急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)的检查方法之一,具有无创、准确、廉价、操作简便、快速、可重复性好等特点[1],可准确预测缺血性左心室(leftventricular,LV)功能状态[2],利用不同超声模式及方法能够实现心脏的几何形态学结构、二尖瓣口血流信息、瓣环组织的运动信息的显示与测量,常规的二维及M型超声就能检查出心功能的主要常用指标,频谱多普勒通过其血流频谱曲线能掌握血流的方向、性质及流速,组织多普勒利用高通滤波器,滤过血流信息,只显示心肌运动,而不显示血流,能显示瓣环组织运动情况等,能提供较为全面的心血管信息,对AMI的诊断具有重要的参考价值。

  近来,超声心动图检测在实验动物心脏生理结构和疾病模型评价中也体现出较高的应用价值,如王蕾等[3]基于超声心动图筛选和早期评价大鼠心梗模型。食蟹猴(cynomolgusmonkeys)作为非人灵长类动物,在脑出血、干细胞移植、器官移植、神经系统及病毒等研究方面应用较广[4],而在AMI模型研究中研究甚少。因此,本文利用左前冠脉结扎术建立食蟹猴急性心肌梗死模型,并基于超声心动图技术评价该模型左室结构和功能的变化,为食蟹猴AMI模型评价提供实验依据。

  1材料和方法

  1.1实验动物

  取健康成年雄性食蟹猴6只,年龄5~6岁,体重5~7kg,来源于苏州西山中科实验动物有限公司[SCXK(苏)(2012-0009)],动物质量合格号:0000694,饲养于浙江大学医学院附属第二医院动物实验中心普通环境中[SYXK(浙)2014-0004]。单笼饲养,自由饮水、采食。饲养室温度(21±3)℃,相对湿度(55±15)%,猴维持饲料(由北京科奥协力饲料有限公司提供)一日二餐饲喂,中间一餐水果,实验动物使用按照3R原则给予人道的关怀照顾。

  1.2主要仪器

  采用PHILIPSIEElite彩色超声诊断仪,选用X7-2探头(频谱范围2~7MHz)。

  1.3实验方法

  1.3.1AMI模型的制备

  术前禁食不禁水12h后,肌肉注射0.2mg/kg米达唑仑、0.04mg/kg硫酸阿托品注射液和5mg/kg盐酸氯胺酮注射液联合诱导镇静麻醉,然后行气管插管,连接接呼吸麻醉机,用1.5%~2.5%异氟烷气体维持麻醉,并用监护仪进行生命体征监护。胸部术区消毒后,于左胸第4肋处逐层开胸,用开胸器扩开,尽量暴露心脏,于左前降支第一对角支与第二对角支之间结扎,以达到心尖区心尖变白及Ⅱ导联心电图ST段抬起为标准。手术结束后注射盐酸吗啡注射液1mg/kg皮下注射,防止心梗带来的剧痛。术后每天进行笼前观察行为状态,并且每天用碘伏对创口进行消毒,同时肌注80万单位青霉素钠,每天2次,连续3d。

  1.3.2超声心动图采集节点

  分别于建模前、建模后3d及建模后1个月进行超声心动图检查。

  1.3.3超声心动图采集前的准备

  给予盐酸赛拉嗪注射液0.75mg/kg肌注,10min后给予盐酸氯胺酮注射10mg/kg肌注。麻醉后贴电极部位被毛剃干净,连接电极同步记录Ⅱ导联心电图。

  1.3.4超声心动图采集方法

  检测探头放置在食蟹猴胸骨旁,调整探头扫查方向,同时调节增益,使显示屏上显示清晰的左心室内外轮廓,分别采集以下图像:胸骨旁左室长轴切面、胸骨旁短轴切面(二尖瓣水平、腱索乳头肌水平及心尖水平)、心尖部位心尖四腔心切面、心尖两腔心切面及心尖三腔心切面,在心率稳定时记录连续3个完整的心动周期二维动态图像。在心尖4腔心切面多普勒模式下将PWD取样容积置于二尖瓣口处测取血流频谱速度,记录二尖瓣口血流频谱图像。在心尖4腔心切面组织多普勒(DTI)模式下将PWD取样容积置于二尖瓣环间隔、侧壁,记录二尖瓣环组织运动速度图像,以上图像存入硬盘,脱机离线分析。

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  1.4统计学分析

  实验数据以平均值±标准差(x珋±s)表示,用IBMSPSSStatistics19软件进行统计分析,采用ANOVA单因素方差分析和两两比较采用L-S-D检验;以P<0.05为差异有显著性。

  2结果

  2.1左室几何形态学的变化

  本实验6只食蟹猴,其中1只在术后第5天发现死亡,剩余5只造模成功,存活至1个月,故剔除术后5d死亡的动物数据。与建模前相比,建模后3天食蟹猴LVPWd显著增加(P<0.05),LVIDs建模1个月后显著增加(P<0.05),而LVIDd、LVPWs、LVEDV、LVESV和LVM均有所增加,但与建模前比均无显著性差异(P>0.05)(表1)。

  2.2左室血流动力学结果

  与建模前相比,食蟹猴建模后3d和1个月时LVEF、SV、LVFS均有显著降低(P<0.05,P<0.01);同时,建模后1个月CO明显降低(P<0.05),而建模3d时HR明显升高(P<0.05)(表2)。

  2.3二尖瓣口血流峰速及瓣环组织运动速度结果

  与建模前比,建模后1个月食蟹猴二尖瓣口血流峰速及瓣环组织运动速度指标对比均无统计学差异(P>0.05)(表3)。

  3讨论

  食蟹猴体型大小与人类婴幼儿相当,通过左胸骨旁及心尖体表能有较好的超声视窗,同时使用高频率超声探头测得的超声心动图像比较清晰,为心超图像的可靠采集和分析提供了检查基础。由于正常雄性食蟹猴平均心率在(162±21)bpm[5],根据心超检测的要求心率一般控制在120bpm以下,能得到最佳图像采集。盐酸赛拉嗪具有降低心率、镇痛镇静和肌松的作用[6],因此,本研究采用盐酸赛拉嗪和盐酸氯胺酮复合麻醉能满足检测所需时长的要求。故在3次心超检测中同麻醉剂量条件下,发现术前和术后1个月的检测心率均能够降到检测要求,而术后3天的心率仍处于较高水平;这可能与急性心梗发作期心率过快[7-8],且易并发心律失常,而术后1个月后心率略高于造模前,这可能与心肌代偿和缺血预适应有关,究其机理还需要进一步研究。

  众所周知,心肌梗死后心脏功能性的代偿机制被激活,使得心室负荷加重,同时在非梗死区的心肌细胞和细胞外基质均会出现相应的改变,即心室重构[9]。在本研究中,利用超声心动图检测了食蟹猴心梗前后心脏几何形态学的结构变化,结果显示AMI后食蟹猴LVPWd显著增加,且建模后1个月LVIDs亦明显减少,同时LVIDd、LVPWs、LVEDV、LVESV和LVM指标与建模前比均有所增加,证实了食蟹猴在心梗后也同样发生了心室重构,这与临床显示心梗患者发生心室重构较为一致[9]。

  另外,心肌梗死后泵血功能的强弱是诱发心力衰竭的危险因素。射血分数(LVEF)不仅反映左室泵血能力,也是预测AMI后心脏猝死发生的独立危险因子,LVEF降低则会导致心脏负荷增加,引起心功能不全,加剧心源性猝死;另外,左室短轴缩短率(LVFS)的降低也提示了冠脉供血不足[10]。在本研究中也观察到AMI食蟹猴的LVEF和LVFS指标均出现明显降低,提示食蟹猴心梗后心脏负荷明显增加,并伴随着冠脉供血不足,加剧心肌缺血缺氧,导致心功能不全或加剧心力衰竭发生。此外,心排出量(CO)和每搏输出量(SV)也是反映心脏泵血功能的重要指标,CO在心梗后表现为血流动力学的改变,而SV则受心肌收缩力和心脏前后负荷的影响,其变化程度与心肌受损程度密切相关。研究发现心梗后食蟹猴术后3d其CO下降了31.7%,并在术后1个月时继续下降至41.3%,同时SV在术后均呈现出明显的降低,进一步证实了AMI后食蟹猴的心脏功能发生明显的紊乱,并致心功能恶化,这与前面的LVEF和LVFS指标改变较为一致。

  此外,心肌梗死后舒张早期最大峰值速度E峰可反映心室舒张情况,舒张晚期最大峰值速度A峰则反映心房收缩。据吴玮[11]等研究显示在AMI患者中二尖瓣舒张早期最大流速E峰上升,A峰下降,E/A值上升,EDT值变短。同样在本研究食蟹猴AMI模型中观察到类似的结果,表现为二尖瓣E峰上升,A峰下降,E/A值上升和EDT值变短,表明食蟹猴的心室舒张功能和顺应性明显降低。郭江鸿[12]研究发现心肌缺血患者IVRT明显延长;同时当主动脉压增高或心肌收缩力降低时,等容收缩期IVCT延长。在本研究也发现食蟹猴AMI后IVRT和IVCT均出现延长的趋势,分别延长了22.2%和30.0%,进一步表明AMI食蟹猴出现心肌收缩力的下降。Ea是反映舒张功能的舒张早期速度,而Aa是反映舒张晚期速度,且二尖瓣后血流E/A比值可判定左心室舒张功能,其比值与左室舒张末期压相关。本研究结果显示,AMI后食蟹猴Ea未见明显的变化,而Aa和E/Ea比值均出现升高趋势,说明食蟹猴AMI后心室舒张功能降低,这与临床心力衰竭患者表现较为一致[13]。

  通过超声心动图测定食蟹猴急性心肌梗死后左心室室壁腔径几何形态、血流动力学、二尖瓣口血流及瓣环运动的演变规律,有利于这一模型的超声量化规律应用及指导非临床实践中。虽然本研究的不足之处由于食蟹猴价格昂贵,使得食蟹猴AMI造模及心超检测数量不足,然而总体而言,该研究的检查结果基本符合人类的急性心肌梗死事件中心功能指标变化规律,间接也证实了食蟹猴心功能与人类的相似性及该模型的应用价值。

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