发布时间：2015-04-18所属分类：医学职称论文浏览：1次
摘 要： 摘要：颅内肿瘤又称脑瘤，是神经外科最常见的疾
摘要：颅内肿瘤又称“脑瘤”，是神经外科最常见的疾病。多数是起源于颅内各组织的原发性颅内肿瘤。继发性颅内肿瘤则来源于身体其他部位的恶性肿瘤转移或邻近组织肿瘤的侵入。男性稍多于女性。任何年龄都可发病，但20～50岁最多。根据新生物的细胞特性及对机体的危害性程度，又将肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类，而癌症即为恶性肿瘤的总称。要提请注意的是，癌症与癌是两个不同的概念，癌指的是上皮性的恶性肿瘤，如由大肠黏膜上皮形成的恶性肿瘤称为大肠黏膜上皮癌，简称大肠癌。由皮肤上皮形成的称皮肤上皮癌，简称皮肤癌等等。所以，若医生说某某人患的是癌症，即表明患者长的是恶性肿瘤;若说某某人患的是胃癌，意思是患者的胃黏膜上皮形成的癌症，若说患者得的是胃肉瘤，则表明这种恶性肿瘤不是由黏膜上皮细胞所形成的，可能由平滑肌细胞恶变引起，或是属于胃的恶性淋巴瘤等。但也可笼统地说他罹患了癌症。
关键词：颅内肿瘤,临床医学,医学职称论文发表
肿瘤分子生物学研究表明与肿瘤发生、发展密切相关的基因有两类基因。癌基因的活化和过度表达诱发肿瘤形成，抗癌基因的存在和表达有助于抑制肿瘤的发生。带有癌基因的细胞并不一定都发生肿瘤，需要经过反复多次的各种激惹，才能使细胞发生小的演变。病毒、X线、致癌化学物质等生物的、化学的和物理的刺激因素，都能促使细胞染色体上的致癌基因使细胞发生失控性增殖，形成程度不等的恶性肿瘤。神经纤维瘤病、血管网状细胞瘤和视网膜母细胞瘤等有明显的家族发病倾向。
1、H-magnetic resonance spectroscopy; Gliomas; Multivoxel; Differential diagnosis
高级别胶质瘤和脑转移瘤是颅内较常见的脑肿瘤，CT和常规MRI是检查二者的主要方法，但对于二者的鉴别诊断有一定的难度，尤其对于转移瘤单发或胶质瘤多发的患者就更难以鉴别。核磁共振波谱(magnetic resonance spectroscopy，MRS)是一种利用磁共振化学位移现象来测定人体内部器官及组织代谢、生理生化改变的定量分析方法[1]，可用于观察颅内肿瘤的生化和代谢物的变化。本文通过3.0T MR仪进行多体素1H-MRS分析高级别脑胶质瘤和转移瘤瘤体及瘤周代谢物的成分及变化，探讨多体素1H-MRS在高级别脑胶质瘤与脑转移瘤中诊断及鉴别诊断的临床应用价值。
1.3 统计学处理 本研究数据为计量资料，全组数据资料采用SPSS13.0软件进行处理，首先对所有数据进行正态性分布和方差齐性检验，两组数据比较采用t检验，所有统计结果以x±s形式表示。P<0.05表示差异有统计学意义。
2、结果
2.1 高级别脑胶质瘤及脑转移瘤的MR表现 17例高级别胶质瘤中(Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤)，平扫表现为大片状长T1、长T2信号，边界欠清楚，瘤周水肿较明显，增强扫描表现为花环或不规则状强化，3例表现为较均匀强化。13例脑转移瘤平扫呈长T1、长T2信号，瘤周均表现为大片状水肿，增强后8例表现为环状强化，其余表现为团块状强化。
2.2 脑高级别胶质瘤及脑转移瘤的1H-MRS表现
2.2.1 高级别胶质瘤的1H-MRS表现 17例肿瘤瘤体实质部分区域Cho/Cr、Cho/NAA比值均较健侧区域明显升高，而NAA/Cr比值降低(图2)。明显升高的脂质(Lip)峰及Lac峰在高级别胶质瘤的实质和坏死区域中均可显示(图2A)，瘤周水肿区域可见异常波谱(图2B)。8例病灶实质区发现Lac峰;除1例胶质母细胞瘤外，其余16例高级别胶质瘤均显示Lip峰。瘤周水肿区域可见异常波谱，近侧可见明显异常波谱，至远侧Cho逐渐降低，NAA值、Cr值逐渐升高，直至成为正常谱线。瘤体及瘤周区波谱定位图见图2C。
2.2.2 脑转移瘤1H-MRS表现 13例肿瘤瘤体实质区Cho/Cr、Cho/NAA比值均较健侧区域升高，而NAA/Cr比值降低(见图2A)，8例见Lac峰升高，7例Lip峰升高;瘤周近侧水肿区域未见异常波谱(图2B)。瘤体及瘤周区波谱定位图见图2C。
2.3 高级别脑胶质瘤与脑转移瘤代谢物比值及结果比较 高级别胶质瘤与脑转移瘤瘤体区、瘤周区各代谢物比值结果以(x±s)形式表示(见表1);全组资料采用SPSS13.0软件进行处理(P<0.05表示差异有统计学意义)。其中两组肿瘤瘤体区Cho/NAA值比较差异有统计学意义(P<0.05)，而Cho/Cr、NAA/Cr值分别比较均无统计学意义(P>0.05)，而瘤周区Cho/Cr、Cho/NAA值比较有统计学意义(P<0.05)，NAA/Cr值比较无统计学意义(P>0.05)，P值结果见表2。
表1
两组肿瘤的瘤体区、瘤周区各代谢物比值(x±s)
组别Cho/CrCho/NAANAA/Cr
高级别胶质瘤瘤体区4.148±1.6724.166±2.9411.548±1.156
瘤周区2.058±0.5501.659±0.8551.077±0.433
脑转移瘤瘤体区3.831±1.7622.194±1.2952.008±0.789
瘤周区1.132±0.2360.907±0.3751.405±0.455
表2
两组肿瘤瘤体区、瘤周区各代谢物比值
两两比较(P值)
变量Cho/CrCho/NAANAA/Cr
瘤体区0.63580.03550.2422
瘤周区0.00010.01930.1458
3、讨论
近年来多体素氢质子核磁共振波谱对脑肿瘤的诊断和鉴别诊断已经在临床得到广泛应用，对于高级别胶质瘤与脑转移瘤的鉴别诊断具有非常重要的价值，尤其在转移瘤单发或胶质瘤多发而临床表现和病史又不能提供鉴别，单靠常规CT及MR图像难以作出正确诊断时更具有重要意义。颅内肿瘤的常见代谢物有N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)、肌酸(Cr)、乳酸(Lac)、 脂质(Lip)、肌醇(myoinositol，MI)等。目前波谱检查技术包括单体素波谱(single voxelspectroscopy)、多体素波谱(multi-voxel spectroscopy)，后者又分为二维MRS和三维MRS，即化学位移成像(CSI)。MRS常用序列是点分辨波谱分析法(PRESS)和激励回波探测法(STEAM)。PRESS用于长回波时间TE(135-270 ms)，可获得长T2物质的波谱(如NAA、Cr、Cho、Lac等)，对运动不敏感，基线稳定，信噪比(SNR)亦比STEAM要高，而且易于定量[2]。由于本研究观测的主要代谢物大都是长T2物质，所以本研究采用PRESS序列。多体素MRS可了解肿瘤的实质部位、瘤周水肿区及肿瘤周围信号正常区域等部位的代谢变化，可提供多个兴趣区的代谢信息，更加便于对高级别胶质瘤和转移瘤二者的鉴别，还可进一步确定病灶的边缘，利于手术和放疗时尽量减少对正常脑组织的损伤。3.0T MRS较1.5TMRS最明显的优势是信噪比(SNR)可提高23%~46%，信号采集时间明显缩短，波谱分辨率更高，基线更加稳定[3]。并可发现1.5T MRS未能检出的某些具有重要意义的代谢物峰，可设定较小体素，更能确切反映体素内组织代谢情况，改善波谱空间分辨率。体积小于1.0 cm3(1.5T核磁共振波谱体素的上限)的体素在不增加检查时间的情况下，仍可获得足够的信噪比，从而克服了匀场、水抑制及快速空间编码上的技术障碍。Inoue[4]等曾报道一例发生在右顶枕叶大脑深层白质内直径小于15 mm的胶质瘤，用3.0TMRS能够检出，而1.5TMRS未能测出。因此，超高场强MR成像系统将提高MRS在脑肿瘤诊断中的应用价值。
3.1 高级别胶质瘤与脑转移瘤肿瘤强化区1H-MRS表现 高级别胶质瘤为颅内较常见的肿瘤，是由肿瘤性星形细胞、少突胶质细胞、室管膜细胞或者脉络膜细胞产生的。高级别胶质瘤其典型的波谱为NAA峰显著下降，Cr峰中等下降和Cho峰明显升高。脑转移瘤没有星形细胞或神经元，主要表现为NAA峰缺乏，Cho明显增高，Cr下降或消失，Cho/Cr比值升高，可出现Lac峰和Lip峰。尽管颅内肿瘤的1H-MRS研究揭示了几乎所有肿瘤与正常脑组织波谱表现均存在差异，但这些差异在不同的肿瘤之间缺乏特征性[5]。本研究中高级别胶质瘤与脑转移瘤瘤体实质区Cho/Cr 值分别为(4.148±1.672)、(3.831±1.762)，NAA/Cr值分别为(1.548±1.156)、(2.008±0.789)，两者Cho/Cr、NAA/Cr比值比较无统计学意义，而Cho/NAA值分别为(4.166±2.941)、(2.194±1.295)，两者比较差异有统计学意义，这可能与转移瘤神经元缺乏有关。有文献[6]报道脑转移瘤与高级别胶质瘤组相比，Cho/Cr、NAA/Cr值比较差异无统计学意义，并认为恶性程度较高的肿瘤，其波谱表现相似。与本研究结果相符。Lac是能量代谢低能通路-葡萄糖无氧酵解的终产物，常见于肿瘤增长过快。Lip常见于肿瘤坏死、脂质析出，而恶性肿瘤更容易发生坏死，故使其成为较有意义的鉴别肿瘤良恶性的指标。本文在17例高级别胶质瘤中发现Lac峰8例，16例显示Lip峰，可见Lip峰是最具鉴别诊断意义指标，若出现即高度提示恶性肿瘤。本组脑转移瘤中转移灶较小者，无Lip峰，而Lac峰出现时，病灶明显增大。
3.2 脑胶质瘤与脑转移瘤瘤周水肿发生机制及代谢物比较 脑胶质瘤、转移瘤瘤周水肿的发生机理较复杂，一般认为其均为血管源性水肿。局部侵袭是脑胶质瘤的一个显著特征，胶质瘤内肿瘤新生血管血脑屏障(BBB)不完整，其程度与病理分级有关，肿瘤侵袭范围与瘤周水肿程度相一致[7]。转移瘤血管属有窗性血管，与起源组织血管相同，不具血脑屏障，是脑水肿形成的基础。本文研究中高级别胶质瘤与脑转移瘤瘤周区Cho/Cr值分别为(2.058±0.550)、(1.132 ±0.236)，NAA/Cr值分别为(1.077±0.433)、(1.405±0.455)，Cho/Cr、NAA/Cr值分别比较差异有统计学意义。Law [8]等研究发现胶质瘤瘤周水肿Cho值升高，常规MRI图像上表现正常的肿瘤周围无水肿区域脑组织也存在病理性波谱，但转移瘤则不然，二者Cho/Cr值差异有统计学意义。Smith[7]等亦认为脑转移瘤和星形细胞瘤的区别在于转移瘤有清楚的边界，瘤体邻近的组织在波谱上无明显异常表现，胶质瘤在强化区域以外可以显示异常的波谱。本文研究亦发现高级别胶质瘤瘤周水肿区出现异常波谱，而在脑转移瘤水肿区未出现异常波谱，与以上研究观点一致。
总之，H-MRS为研究活体生化、能量代谢提供了一种全新的、无创的方法，当脑高级别胶质瘤与脑转移瘤在常规MR检查中鉴别诊断困难时，行多体素波谱检查可对二者作出较为准确的鉴别诊断，为临床治疗提供更多独特的信息。
SCISSCIAHCI
