发布时间：2015-06-11所属分类：医学职称论文浏览：1次
摘 要： 中国医药工业杂志能发表职称论文吗 《中国医药工业杂志》能发表职称论文。 《中国医药工业杂志》是由上海医药工业研究院主管，中国药学会与中国化学制药工业协会主办的国家级期刊。同时杂志主要以化学药物与合成技术，微生物药物与生物技术，中药与天然药物
中国医药工业杂志能发表职称论文吗
《中国医药工业杂志》能发表职称论文。《中国医药工业杂志》是由上海医药工业研究院主管，中国药学会与中国化学制药工业协会主办的国家级期刊。同时杂志主要以化学药物与合成技术，微生物药物与生物技术，中药与天然药物，药物制剂，药理与临床，药品分析与质控，药物分离与纯化技术，制药装备与包装，综述与专论，实验技术，药物合成路线图解，管理与信息，有机合成文摘和生物技术文摘等。所以有关这类的论文都可以来本杂志投稿!
中国医药工业杂志投稿要求：
1作者和单位的中英文名字、所在地、邮编分别列于中英文题目之下，单位的英文名称应是系统内认可的、符合规范的。
2个人署名作者在2人(含2人)以上以及集体，应指定一位通信作者(CorrespondingAuthor)。第一作者及通信作者应有简短的中英文自传：姓名、性别、学位、职称、主攻研究方向，放在文稿第一页的左下方。副高职称以上的作者应有亲笔签名。
3受资助的情况(资助单位、项目名称、合同号)用中英文分别列于文稿左下方。
4所有稿件都应有中英文摘要。一般科技论文的摘要包括：目的、方法、结果、结论。作者应能使读者通过阅读摘要就能掌握该文的主要内容或数据。为便于国际读者检索并了解文章的基本信息，英文摘要应比中文摘要更详细。
5每篇文章应标注中英文关键词各3～8个。
6缩略语、简称、代号除了相邻专业的读者清楚外，在首次出现处必须写出全称并注明以下所用的简称。如新术语尚无合适的中文术语译名可使用原文或译名后加括号注明原文。
7用于表示科学计量和具有统计意义的数字要使用阿拉伯数字。
8研究对象为人时，需注明试验组、对照组受试者的来源、选择标准及一般情况等。研究对象为试验动物时需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源、性别、年龄、体重、饲养条件和健康状况等。
9药品、试剂使用化学名，并注明剂量、单位、纯度、批号、生产单位和生产时间。
10仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位、精密度或误差范围。
11图和表格与文字的内容不要重复，、表应有自性，即不看正文就能理解图意、表意。图题和表题均应中英文对照。
12所引的参考文献应仅限于作者亲自阅读过的。未公开发表或在非正式出版物上发表的著作如确有必要引用，可用圆括号插入正文或在当页地脚加注释说明。原文作者若不超过3人应将作者姓名依次列出，中间用“，”隔开，3位以上作者则列出前3位，逗号后加“等”。
2015年最新论文投稿目录表：
迪清牌系列过滤设备…………………………………………
赛洛多辛的合成……………………………………梁慧兴 张海波 缪世峰 尹利献 陈令武
盐酸厄洛替尼的合成新工艺……………………………………房金海 曾辉 孟庆伟
甲磺酸达比加群酯有关物质的合成……………………………………顾红蕾 吴泰志 金林勇 朱津津 张福利
盐酸伊伐布雷定有关物质的分离、结构鉴定及合成……………………………………赵爱慧 石秀娟 孙敬勇 窦春水 姚庆强
醛一锅法氧化为酯的简便方法Guggilapu SD…………………………………… 郑楠
17β-羟基-4ɑ,5ɑ-环氧雄甾烷并[2,3-d]异噁唑的合成工艺……………………………………李永 朱桃 樊玲玲 王建塔 汤磊
光稳定的地奈德凝胶乳膏剂的体外和体内评价Rosa P ……………………………………王盈
论文范例参考：赛洛多辛的合成
赛洛多辛(silodosin,西洛多辛,1),化学名为(-)-1-(3-羟丙基)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基]氨基]丙基]-2,3-二氢-1H-吲哚-7-甲酰胺,由日本Kissei与Daiichi医药公司联合开发,2006和2008年先后在日本、美国上市,2011年在我国上市,商品名为优利福。1是新型超高选择性?1A-肾上腺素受体拮抗剂,不但能够高效改善良性前列腺增生症引起的排尿障碍,还可进一步降低心血管不良事件的发生率[1-3]。本研究参考相关文献[4-7],以1-乙酰基-5-(2-氨基丙基)-2,3-二氢-7-氰基吲哚(2)和2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯(3)为原料,乙腈为溶剂,在碳酸钾为缚酸剂的条件下缩合得到1-乙酰基-5-[2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)-苯氧基]乙胺基]丙基]-7-氰基吲哚啉(4),4未经纯化,在乙醇中与L-扁桃酸成盐,拆分得到(R)-1-乙酰基-5-[2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]-乙胺基]丙基]-7-氰基吲哚啉(5),5在二氯甲烷中与二碳酸二叔丁酯反应。
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